Logo

联系电话
首页 > 新闻资讯

上海申安医疗高压蒸汽灭菌器使用注意事项及安全管理

2020-10-27
上海申安医疗器械厂专业生产压力蒸汽灭菌器,高压蒸汽灭菌是医院医疗器械和物品的主要灭菌方式。 灭菌设备属于压力容器, 在操作中必须严格执行安全管理规定。现阐述高压蒸汽灭菌器的使用注意事项及安全管理措施。

1  上海申安高压蒸汽灭菌器
1.1  适用范围  用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌, 不能用于油、膏、粉剂的灭菌。
1.2  设备分类  根据排放冷空气的方式和程度不同, 分为下排气式蒸汽灭菌器和预真空高压灭菌器两大类。
2  高压蒸汽灭菌器的使用
2.1  注意事项  ①严格执行安全操作, 操作人员必须经过上岗培训, 持证上岗。 ②为排除冷空气创造良好条件, 每天开始灭菌工作前进行预热, 正确装载灭菌物品。 ③防止超热现象。 超过临界温度 2 ℃时蒸汽不易凝结, 穿透力减低影响灭菌质量。 灭菌时注意观察饱和蒸汽压力下的温度。 ④禁止超压运行。 正确认识压力与温度的关系, 重视灭菌器运行中压力和温度的恒定情况。 ⑤开门操作时柜内必须无压, 压力为零 。 ⑥及时处理“ 跑、冒、滴、漏”问题, 运行中的异常问题及时采取紧急措施并上报。 ⑦物品装载量, 使用下排气灭菌器不超过 80%、预真空不超过 90%。同时预真空和脉动真空灭菌器的装载分别小于柜式容积的 10%和 5%, 防止小装量效应。 ⑧每天工作结束后要关闭蒸汽、电源、水源阀门。
2.2  安全管理  ①每日灭菌前检查灭菌器柜门、锁扣、蒸汽调节阀、安全阀等是否处于完好状态。 ②清理柜门排气口, 去除毛絮等杂物, 保持灭菌柜内的清洁。 ③每年对灭菌设备进行检查维修。 ④压力容器设备至少应每月进行 1 次自行检查, 进行测漏实验。 ⑤新增的压力容器( 含进口设备) 再投入使用前或投入使用后 30 d 内到当地技术监督部门办理注册登记手续, 核定压力容器安全状况等级, 办理《压力容积使用登记证》。 ⑥要建立特种设备安全技术档案。 ⑦压力容器设备定期检查, 每年检查1 次。
3  小结
  影响灭菌质量的因素主要包括温度、时间、压力、蒸气质量。设备运行状态和人员操作技术对灭菌过程也会产生较大影响。另外, 灭菌设备属于压力容器, 在操作中必须严格执行安全生产规定。 因此, 加强灭菌工作, 管理尤为重要。

相关文章

2020--至今 Copyright © 上海仪器商城保留所有权利隐私政策 | 法律声明 | 网站地图 | 沪ICP备19028174号-8